分享干货“手机十三水可以作弊么”其实确实有挂

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【央视新闻客户端】 文化知识分享：

本病病因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行，但遗传因素通过何 种机制最终造成肌肉变性，则始终未明。目前认为可能由于遗传缺陷引起肌细胞膜形态结构异常，肌膜通透性及转运功能改变，使肌酶从胞浆中大量经肌膜“漏出” 并使血清中有关酶相应增加;肌酶的外溢导致核糖体代偿性合成更多的肌酶，由于这种代偿作用相当有限，一定时间后肌细胞即遭受破坏，为增生的结缔组织取代。

自80年代初把DNA重组技术引入研究后，对假性肥大型肌营养不良症的遗传研究已取得突破性进展，除肯定其为X-连锁隐性遗传病外，尚发现DMD基因座 是在XP21(即X染色体短臂2区1带)上，很可能其两个亚型DMD及BMD是等位基因XP21基因缺陷导致骨骼肌中缺乏一种特异的抗肌萎缩蛋白 (Dystrophin)，致肌管发育受阻、肌细胞再生能力差，造成肌管形态和功能上明显异常。

进行性肌营养不良分几类？假肥大型可以治好吗

dmd是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为 3.3/10万，占出生男婴的20-30/10万，为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，!女性为致病基因的携带者!。通常5岁左右发病。肌萎缩是进行性的，这是本病的特点，预后差。

dmd家庭的男孩子有正常的么

假肥大型肌营养不良症一般不能治好。

肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性性疾病，包括假肥大型肌营养不良症、先天性肌营养不良症、远端型肌营养不良症等共计9种类型。其中假肥大型肌营养不良症主要是由于染色体XP21发生基因突变引起患者肌肉进行性萎缩，伴有腓肠肌的假性肥大。而基因突变引起的疾病，一般是不能治好的。但可以通过积极对症治疗，改善症状，改善患者生存质量。

对于这些疾病的治疗，主要包括药物治疗以及康复治疗、手术治疗、支持治疗、心理治疗等综合调理。

其中药物治疗主要以糖皮质激素以及增强肌肉营养、改善细胞代谢、延缓呼吸肌和心 stay away from science-and-conquer science, we can not stay away from the philosophy and rule the science, the two should complement each other. One needs philosophy philosophy of science as the essence of the ideology of the times, people need spiritual food, of course, scientists need spiritual food. This spiritual nourishment enable scientists with a philosophical mind and vision to help improve the analysis of the problem force, unifying force, insight and judgment. Many scientists fully understood the positive role of philosophy. Zhou Pei-Yuan of China's famous physicist said: "Einstein, which forced him to more in-depth exposure to the major issues in the philosophy to explore the basis of theoretical physics, to resolve the basic contradiction in physical theory as the main task of his life to.

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